星星灰暗着。

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你所见的的确是一个NOIp退役OIer的博客。

文化课总结 Laku

posted on 2019-04-12 17:28:20 | under Diary |

$Chemistry$

先来试一下化学的效果。
我觉得有本资料的总结太好了,所以可能以后只总结实验了。

有机

有机推断对照表:

每种物质的最可能例子:
甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲苯、溴乙烷、乙醛、乙醇、乙酸、乙酸乙酯

催化剂辨别:

光照:烷烃,甲苯与氯气的取代反应
催化剂、加热:乙炔、乙烯与氯化氢加成反应(只拆一个键
使高锰酸钾溶液褪色:烯烃( $\rm CH_2=\to CO_2,R-CH=\to R-COOH,R_1,R_2-C=\to R_1,R_2-C=O$ )、炔烃、苯的同系物的氧化还原反应
使重铬酸钾溶液褪色:醇 $\to$ 醛 $\to$ 酸
水共热:卤代烷与 $\rm NaOH$ 发生取代(水解)反应,生成醇和卤化钠
乙醇共热:卤代烷与强碱的消去反应
浓硫酸, $\rm 170^{\circ}C$ :乙醇的消去反应
浓硫酸, $\rm 140^{\circ}C$ :乙醇的分子间脱水(取代反应),生成乙醚
$\rm N_2,\Delta$ :苯与 $\rm H_2$ 发生加成反应,生成环己烷
浓硫酸、加热:甲苯与浓硝酸生成三硝基甲苯
浓硫酸、加热,可逆:酯化反应
稀硫酸、加热,可逆:酯的水解反应
加热、不可逆:酯与碱反应生成乙酸盐和乙醇
镍催化剂,加热:乙醛蒸气与氢气的混合气体通过热的镍催化剂发生加成反应(还原反应),生成乙醇
加热:乙醇与氢溴酸反应,羟基被溴原子取代
未写明催化剂,但写了有催化剂:苯与 $\rm Cl_2$ 发生加成反应,生成六氯环己烷

反应物辨别:

溴的四氯化碳溶液:烯烃、炔烃的加成反应(可把所有多键拆完)
浓氢溴酸混合加热:乙醇与 $\rm HBr$ 取代反应,生成溴乙烷

物理性质/特殊化学性质辨别:

氢键:醇、醇与水
易碳化生成 $\rm CO_2,SO_2$ ,用 $\rm NaOH$ 除杂:乙醇在浓硫酸作用下消去 $\rm H_2O$ 。
一套催化氧化:醇 $\to$ 醛 $\to$ 酸
羟基碳上有 $\rm2+H$ 原子的醇:醇被催化氧化成醛
羟基碳上有 $1$ 原子的醇:醇被催化氧化成酮
羟基碳上有 $0$ 原子的醇:不可反应
比碳酸弱、比碳酸氢根强的弱酸性:苯酚
生成白色沉淀,振荡后溶解(于苯酚),之后再次沉淀:苯酚与溴水发生取代反应
银镜反应:乙醛/甲醛与氢氧化二氨合银反应,催化剂是加热,先把乙醛/甲醛氧化成乙酸/碳酸,再与氨反应生成乙酸铵/碳酸铵、银沉淀、氨气和水。配平是 $121231/141462$
与新制氢氧化铜反应,生成红色沉淀:醛、氢氧化铜与氢氧化钠反应,生成相对应的钠盐、氧化亚铜和水。配平是 $121113/142126$

取代反应:

烷烃+卤素
苯+纯净卤素
甲苯+浓硝酸(催化剂为浓硫酸, $\Delta$ ):苯环上的 $\rm H$ 被 $\rm NO_2$ 取代,生成 $2,4,6-$ 三硝基甲苯
甲苯+ $\rm Cl_2$ (催化剂为光照):甲基上的 $\rm H$ 被 $\rm Cl$ 取代
$\rm C_2H_5OH+HBr$ (催化剂为加热): $\rm C-O$ 断裂,羟基被溴原子取代
苯酚+ $\rm Br_2$ :苯环上的 $\rm H$ 被 $\rm Br$ 取代, $2,4,6-$ 三溴苯酚沉淀

加成反应:

消去反应:

卤邻碳有氢时,一个卤代烃的卤素连接的 $\rm C$ 与该 $\rm C$ 的相邻 $\rm C$ 原子连接的一个 $\rm H$ 原子会被一起消去,同时两个碳之间加一个键。
醇羟碳有氢同理。

催化氧化反应:

化学方法:

有机合成:

消除:

加成消除不饱和键;
消去/氧化/酯化消除羟基; 加成/氧化消除 $\rm -CHO$ 。

检测物质:

易错点:

苯的同系物只含有一个苯环,苯环上连接烷基。

一些套路: